НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЛЕГКОГО (Наука. Поиск. Результат)

В Институте генетики и цитологии Национальной академии наук Республики Беларусь специалисты впервые применили методы РНК-секвенирования для анализа опухолей легкого. Как всегда, теория сложна, но на практике эти исследования открывают новые возможности в диагностике и лечении. Подробнее о преимуществах новаторской работы, ее уникальности для белорусской науки рассказала ведущий научный сотрудник лаборатории экологической генетики и биотехнологии Института генетики и цитологии, кандидат биологических наук Анна Николаевна Щаюк.

Все чаще в новостях мы стали слышать о прорыве в лечении онкологии — разрабатываются универсальные таргетные препараты, биологи находят новые способы блокировать белки, стимулирующие рост раковых клеток, онкологи выявляют причины и предупреждают, как снизить риски. В современной медицине и науке все эти достижения стали возможны во многом благодаря генетике. Ученые продолжают склонять чашу весов возможностей в пользу продления жизни даже при очень тяжелых заболеваниях. Таковым является рак легкого, который способен разделить жизнь на «до» и «после». Рак легкого лидирует по смертности среди онкологических заболеваний во всем мире.

— Анна Николаевна, расскажите, пожалуйста, насколько важную роль играет генетика в онкологии?
— Генетика — это наука, которая изучает гены и их роль в нашем организме. Представьте, что вы состоите из миллионов крошечных кирпичиков, каждый кирпичик — это клетка, а ДНК (ваш уникальный генетический код) — «чертеж», по которому определяется строение всего организма. ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — это одна из важнейших для живых существ молекула, в которой содержится вся генетическая информация о них. И иногда в этих «чертежах» происходят ошибки — мутации, которые приводят к заболеваниям или нарушениям в работе отдельных органов. В изучении онкологических процессов генетика — звезда первой величины. Но также наука о генах уже сегодня находит свое практическое применение во многих других областях медицины (в лечении сахарного диабета и сердечно-сосудистых патологий)... Например, на развитие рака толстой кишки сильно влияют внешние факторы — питание, курение, малоподвижный образ жизни. Но внешние факторы не всегда определяющие. Если в семье уже были случаи онкологии, тогда стоит учитывать и наследственную предрасположенность, о которой как раз поможет узнать генетика. Существует риск, что приобретенные мутации в конкретных генах со временем разрушат защитные механизмы, которые служат своеобразным «генетическим щитом» и блокируют поломку ДНК. Но у каждого из нас набор генов уникален и неповторим — у одного человека может сработать генетическая «мина», а другого нет. Сразу стоит сказать, что наследственную предрасположенность можно не только обнаружить, но и ослабить, а в некоторых случаях и вовсе свести риски к нулю правильным питанием, спортом, отказом от вредных привычек и регулярным прохождением медицинского обследования.

— Как именно генетика применяется в онкологии на практике — в диагностике и лечении?
— Применение генетики в онкологии можно разделить на три ключевых этапа: выявление мутации, определение ее типа и патогенности, подбор наиболее оптимальной и эффективной стратегии лечения. В настоящее время наиболее эффективным и передовым методом лечения онкологических заболеваний (кроме хирургического лечения) является таргетная терапия — это распознавание опухоли на молекулярном уровне и точечное воздействие на раковые клетки. Главное преимущество таргетной терапии заключается в том, что она воздействует только на раковые клетки, не затрагивая здоровые. И здесь в игру вновь вступает генетика — таргетную терапию врач назначит в случае чувствительности пациента к препарату. Поэтому сначала врачи проведут тест, чтобы понять, реагируют ли раковые клетки на препарат. Если в геноме пациента есть та заветная комбинация, которая позволяет хорошо переносить препарат и достигать максимальной эффективности в лечении, тогда назначается таргетная терапия.

— Я знаю, что Институт генетики и цитологии много внимания уделяет разработке новых методов диагностики и лечения онкологических заболеваний. Расскажите, пожалуйста, об этом.
— Мы тесно сотрудничаем с кафедрой онкологии Белорусского государственного медицинского университета и РНПЦ онкологии и медицинской радиологии им.?Н.?Н.?Александрова, который является самым крупным исследовательским медицинским учреждением в Беларуси. Как биологи, мы не контактируем с пациентами напрямую — эта прерогатива остается за врачами. Наши совместные проекты разрабатываются в неразрывном тандеме — медики собирают и анализируют клинические данные пациентов, формируют базу данных с информированным согласием от самих пациентов и передают нам биологический материал — дальше в дело вступаем мы. В лаборатории прикладной геномики идут исследования рака щитовидной и молочной желез. А ученые из лаборатории молекулярных основ стабильности генома достигли положительных результатов в изучении рака мочевого пузыря...

— Давайте напомним нашим читателям, что ваша лаборатория называется «Лаборатория экологической генетики и биотехнологии». Над чем вы рабо-таете в настоящее время?
— Сейчас мы делаем упор на изучение злокачественного новообразования легкого. Наш Институт оснащен настоящим геномным «суперсканером» с методом NGS (Next Generation Sequencing), то есть секвенирования следующего поколения. Это своего рода уникальный «рентген» для ДНК — один запуск, и мы видим тысячи генов сразу у десятков пациентов. В мире генетики есть «мокрые» биологи — это мы, которые контактируем с биологическими образцами, собираем пробы образцов, а также есть биоинформатики, которые анализируют гигабайты оцифрованных ДНК. И когда речь идет о современной науке, мы идеально дополняем друг друга. Представьте: собираем выборку из 98 пациентов с одним видом онкопатологии. Запускаем анализ на экзонах — ключевых участках ДНК, где кодируются белки. Прибор все считывает, а затем наша команда анализирует полученные массивы данных, выискивая мутации — те самые «поломки» в коде ДНК, которые могут стать виновниками коварного заболевания. При этом информации из генов мы получаем очень много — проверив 20 тысяч геномов только у 12 пациентов, мы получим свыше 250 гигабайт данных. Так современная генетика заполняет скрытые пробелы в онкологии, помогая найти не только причину болезни, но и новые варианты борьбы с ней...

Продолжение читайте на странице 4 выпуска газеты "Ваше здоровье" №2 (727) от 21 января 2026 года.
Выписывайте, приобретайте в киосках "Белсоюзпечать" и читайте самую доступную по стоимости газету "Ваше здоровье"!